Hornhautdystrophien sind Veränderungen der Hornhaut, die angeboren sind. Meistens sind beide Augen betroffen. Manche Veränderungen verursachen keine Sehbeeinträchtigung, andere, können das Sehen erheblich beeinträchtigen.

Hornhautdystrophien sind nicht-entzündliche Erkrankungen. Sie entstehen nicht durch eine Entzündung oder durch sonstige Verletzungen. Oftmals werden sie im Rahmen einer augenärztlichen Untersuchung bei gesunden Patienten entdeckt. Es gibt viele verschiedene Formen der Hornhautdystrophie, die jeweils verschiedene Bereiche der Hornhaut betreffen.

Folgende Schichten können betroffen sein: die oberflächliche Schicht „das Epithel“, die mittlere „Stroma“ Schicht und die hinteren Schichten der Hornhaut, „das Endothel“.

Die häufigste Form ist die sogenannte Fuchs-Endotheldystrophie. Sie betrifft die Innenseite der Hornhaut und führt zu einem zunehmenden Abbau der Hornhaut. Sie führt zu Sehverschlechterungen und kann mittels Augentropfen oder mit einer Hornhauttransplantation behandelt werden.
Bei der Map-Dot-Fingerprint Dystrophie ist die Basalmembran des Epithels betroffen. Diese Form tritt schon in jungen Jahren auf. Der betroffene merkt eine Sehverschlechterung, Augenschmerzen und verschwommenes Sehen.
Es gibt weitere Formen der Hornhautdystrophien:  granuläre Hornhautdystrophie, gittrige Hornhautdystrophie, wabenförmige Hornhautdystrophie, makuläre Hornhautdystrophie, und Epitheldystrophie.

Der Keratokonus ist eine  fortschreitende Ausdünnung und Vorwölbung der Hornhaut des Auges . Sie ist mit schwankender und abnehmender Sehschärfe verbunden. Der Keratokonus wird meistens ab einem bestimmten Stadium mit einer Hornhauttransplantation behandelt. Der Keratokonus sollte frühzeitig entdeckt und stabilisiert werden.